jueves, 1 de febrero de 2018

TROB

ENFERMEDADES  CAUSADAS  POR  PLAQUETAS  BAJAS
TROMBOCITOPENIA
¿Cuáles son los síntomas?

• Moretones (equimosis).
• Riesgo de hemorragias, ya sea nasales o sangrado oral.
• Erupciones cutáneas o manchas rojas.
• Cuando es muy leve la deficiencia de plaquetas, puede no haber síntomas.

¿Cuáles son las causas?
• Por ciertas infecciones como el VIH.
• Por el uso de ciertos fármacos.
• Anemia
• Deficiencia de folato o vitamina B12
• Infecciones o cáncer en la médula ósea (muy poco común)
• Cirrosis (enfermedad hepática crónica)
• Mielodisplasia
• Causa energética o emocional: la falta de alegría, la depresión y el sentimiento de víctima, de no poderse defender de lo que sentimos nos ataca, así como la sensación de no estar creciendo o avanzando, provoca que el cuerpo se disponga a contraer este tipo de desequilibrio.
• Baja producción medular; se asocia a la baja de leucocitos o plaquetas, causado por aplasia o fibrosis medular.
• Secuestro esplénico; causado por hematocrito portal por hepatopatías (tumor esplénico, enfermedad mieloproliferativas y linfoprolativas.
• Aumento en la destrucción; causas (no inmunológicas): vasos sanguíneos anormales, trombos de fibrina, prótesis intravascular, vasculitis. Causas inmunológicas: Infecciones virales y bacterianas, algunos fármacos y PTI. 

• VIH

El VIH es un virus que inmunodeprime todo el cuerpo, y por lo tanto lo afecta en su totalidad. Lo cual conlleva que haya deficiencia de algunos factores de coagulación o también puede afectar la correcta formación de plaquetas, por lo que no hay una coagulación correcta.


• Uso de ciertos fármacos
Es una reacción mediada por mecanismos inmunitarios que disminuye el número de plaquetas circulantes durante los primeros 7 ó más días desde el comienzo del tratamiento con un nuevo fármaco, o bien durante los 2 - 3 primeros días tras la reanudación de un tratamiento medicamentoso. El fármaco que desencadena con mayor frecuencia este proceso es la heparina no fraccionada. Los anticuerpos activan las plaquetas eliminándolas de la circulación. Si la trombocitopenia inducida por heparina no se identifica y trata rápidamente, se puede producir una agregación plaquetaria intravascular con rápido desarrollo de trombosis arterial y venosa. El uso de heparina de bajo peso molecular reduce este riesgo. La quinina, la quinidina y las sulfamidas pueden destruir las plaquetas por lisis mediadas por el complemento. Hay más fármacos que pueden reducir la producción plaquetaria, como los compuestos utilizados en quimioterapia. La interrupción de la administración del fármaco resuelve el problema.

• Anemia
Una anemia es un déficit de los índices eritrocitarios, lo cual en algunos casos puede causar déficit de plaquetas.  

• Deficiencia de folato o vitamina B12
El cuerpo necesita vitamina B12 para producir células sanguíneas. Una deficiencia de ésta causa que se creen células  inmaduras o con mal funcionamiento.

• Infecciones o cáncer en la médula ósea (muy poco común)
Las infecciones o cáncer en la médula ósea pueden afectar la producción correcta de las células sanguíneas

• Cirrosis (enfermedad hepática crónica)
La infección causada por hepatitis C puede provocar daños hepáticos, creando fibrosis, (cicatrices). Tras años, incluso décadas de constantes ataques por parte del virus de la hepatitis C, la fibrosis hepática puede extenderse hasta el punto de transformar la estructura del hígado a causa de las enormes cicatrices, la formación de pequeños nódulos y otras alteraciones del tejido hepático. Llegando a este punto se puede hablar de cirrosis. Cuando hay cirrosis, el hígado deja de producir factores coagulantes, además, la concentración de plaquetas disminuye debido a la inflamación del bazo.

• Mielodisplasia

Las mielodisplasias o síndromes mielodisplásicos son un grupo de trastornos en los cuales la función de la medula ósea no es adecuada y no se produce el suficiente número de células sanguíneas, lo cual causa que no haya suficientes plaquetas.

No hay comentarios.:

Publicar un comentario